機械、電子、特別な機器の製造ライセンスルール（トライアル）
第一章(zhāng)総則
電気機械技術、特別な機器の製造品質と安全性、および技術的(de)なパフォーマンス、特別な裝置 "と"特殊設備安全監督規制の品質監督の安全監督に関する規則に従い、この規則の施行を保証するために、特別な機器の製造ライセンスの機械的(de)および電気的(de)作業を標準化(huà)するために。
條この規則は、機械、乗客のロープウェイ、大(dà)規模レクリエーション施設や工場、自動車や電気機械、特殊な裝置（以下(xià)、特殊裝置と呼ぶ）と、安全保護裝置を持ち上げて、エレベーターにも適用(yòng)されます。正式販売前に特別な機器の製造ライセンス。
製造ライセンスは、次の2つの方法に分(fēn)かれています。
（a）製品の型式試験;
（B）の製造ユニットの権限。
別の特別な機器の製造ライセンスは、 "特別な機器の製造ライセンスディレクトリ"（別添資料1、以下(xià)、 "ディレクトリ"と呼ぶ）を參照(zhào)してください。
品質監督、検査及び中華人(rén)民共和(hé)國の特別設備安全監督庁（以下(xià)、特別な機器安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)とも呼ばれる）の検疫の記事総局は、特別な機器の製造ライセンスの作業を一元的(de)に管理(lǐ)する責任があります。このルールに従って、省、自治區(qū)、直接品質と特殊設備安全監督機関（以下(xià)、特殊設備安全監督機関の地方局と呼ぶ）労務管理(lǐ)製造ライセンスの部門の技術監督の中央局の下(xià)に市町村(cūn)。
記事の型式試験検査及び試験機関（以下(xià)、型式試験機関とも呼ばれる）の規則の実施および特別設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)によって承認された認定機関（以下(xià)、認定機関と稱す）、指定された條件を製造単位の申し込みと判斷し、発表しました。
認定または型式試験のための製造條件、製造條件の評価は、協會や特別な機器の型式試験の手続きを行ったの特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)に従って処方されなければならない。
ライセンス條件を製造する第II章(zhāng)単位
法人(rén)格を有する物(wù)品は、工商行政管理(lǐ)部門が発行した営業許可(kě)証を取得(de)しています。登録資本金は、プロジェクトの適用(yòng)範囲と互換性がある必要があり、具體的(de)な要件は、特別な機器の製造ライセンスユニット "（別添資料2、以下(xià)"基本條件 "）の基本的(de)な條件に詳述されている。
安全テクニカルコードと関連する國内規格の要求事項を遵守しなければならない第VI條に特別な機器の製造ライセンスを取得(de)します。型式試験のための安全技術仕様書の要件は、認定ボディタイプテストのテストの種類第4條の規定に沿って承認されなければなりません。
特別な機器の製造ライセンスを取得(de)し、改訂された國家安全保障、技術仕様や規格の実裝は、改訂された安全性の規範と基準の規定に従って行わなければならない。専門家による本當に必要な大(dà)きな変化(huà)にセキュリティ技術仕様や規格の改正は、特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)は、再型式試験を受ける権利を有する。
記事では、設備の図面や技術文書を製造し、安全性の規範と規格の要件を満たすために許可(kě)を申請しなければならない。特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)の対象となる旅客ロープウェイ、大(dà)型アミューズメント、設計文書は、検査機関の認定を承認した。
第VIIIは、通(tōng)常の生産と製品の品質、プロの技術者、検査擔當者や熟練労働者を確保するための番号でなければならない。ユニットの特殊機器の製造·検査の技術的(de)な監査業務を擔當する擔當少なくとも1人(rén)の技術者を選任しなければならない。擔當技術者は、電気的(de)または機械的(de)な技術的(de)なタイトルの全國的(de)に認められたプロのエンジニアで、フォレンジック製品関連の法律、規制、規則、安全性、技術仕様や基準を持つべきであり、他(tā)のユニットでパートタイムであってはならない。職員や他(tā)の具體的(de)な要件のカテゴリの數は、 "基本的(de)な條件"を參照(zhào)してください。
第九條は、製品の品質を確保するため、生産設備、プロセス用(yòng)機器、測定機器、検査および試験裝置を満たさなければならないし、アプリケーションプロジェクト現場、工場、研究室やオフィスの條件と互換性があるはずです。具體的(de)な要件は、 "基本的(de)な條件"を參照(zhào)してください。
記事はユニットの管理(lǐ)要件と法醫學製品のアプリケーションと組み合わせる必要があり、品質マネジメントシステムの確立、関連する管理(lǐ)システムの開発、品質マニュアル、品質マネジメントシステムの手順の品質マネジメントシステムの文書および取扱説明(míng)書の準備。具體的(de)な要件は、（別添資料3、以下(xià)、 "レビュー記録"という。） "評価の詳細、およびオンサイト調査とアセスメントレコードを同定し、特別な機器の製造條件"を參照(zhào)してください。
章(zhāng)製造ライセンスプログラム
第XI製造ライセンスは、次に掲げる手続及び12から16までの規定に従い、：
（A）は、製品の型式試験製造許可(kě)、製造ライセンスプログラム：アプリケーション、受け入れ、型検査、記録のために、発表。ファイリングで所定の手続きの完了(le)は、アプリケーション部は正式に許可(kě)を得(de)るために特別な機器を販売することができます。
アプリケーションの評価、承認、型式試験、製造條件、認定の見直し、発表（B）の製造ユニットの製造ライセンスは、製造ライセンスのライセンス·プログラム。製造部門は "特別な機器の製造ライセンスは"（以下(xià) "製造ライセンス"と呼ばれる）、正式に製造、販売の許可(kě)を得(de)るために特別な機器とすることができました。
第12條出願
特殊設備安全監督庁（以下(xià)受け入れる機関ともいう）の製造免許申請の認容で指定したディレクトリに提出し、次の書類を保持しなければならないルール條件、自己評価の第二章(zhāng)の規定による申請者：
（A）は、法人(rén)の営業許可(kě)証の寫し申請者;
（B）は "特殊設備製造許可(kě)申請"（以下(xià) "申請書"という。）
（C）は、申請者の品質マニュアル。
申請資料が申請資料を確認するために特別な機器の安全監督機関の下(xià)で受け入れる機関の単位の席に提出しなければならない前に受けた施設への受入れ機関への報告、政府機関によって署名された規定の意見と一緻して、ライセンスアプリケーションの製造ユニットに適用(yòng)されます。出願書類を確認して安全監督機関は、アプリケーション単位の最初のインスタンスを整理(lǐ)してはならない。
申請者は、 "特別な機器の品質監督と安全監視要件剤の第10條に沿った植物(wù)を製造するための特別な裝置を輸入した。
記事XIIIは受け入れた
アプリケーションが対処するには、次の要件に応じて、それぞれ15営業日以内に、受信された後に機関を受け入れる：
（A）はどこで次のいずれかの狀況、申請を受理(lǐ)し、書面で申請者に通(tōng)知しなければならないという決定をする：
1申請資料が不完全であるか、または、ユニットの第二章(zhāng)の規定を達成することはできません;
申請資料は、ユニットの狀態の第二章(zhāng)の規定とが達することができないというのは本當ではありません。
任意のユニットの外側第6項に加えて、第28條の場合があった2年以内にアプリケーションを提案します。
4 "製造ライセンス"です悪影(yǐng)響の法的(de)手続及びその他(tā)の司法紛争に影(yǐng)響を與えるか、または単位司法制限や罰則を受けている。
関連する特別な機器の型式試験、監督、検査、定期検査又は代理(lǐ)店(diàn)の仕事の評価に従事。
（B）の単位は大(dà)文字でない場合には、申請を受理(lǐ)することを決定しました、アプリケーションが署名されたアプリケーションフォームについて意見を受け入れて、申請者に通(tōng)知しています。
第14條型式試験
出願人(rén)は、型試験體の型式試験第4條の規定を満たすために招待されることがあります。型式試験機関は、型式試験を行うために必要な関連情報を通(tōng)知し、タイムリーにユニットに適用(yòng)するために招待されるべきタイプのテスト手順は、條件を満たさなければならない。一般的(de)なタイプの試験報告書は、30営業日以内に発行しなければならない。
製品タイプ·テスト·アプリケーション·ユニットの製造ライセンスは、どの種類のテストでは "アプリケーション"の概要を報告して渡され取得(de)される可(kě)能性があり、型式試験は、受信機関に提出した報告書。
そのようなタイプの試験機の性能試験は、オンサイトインストールの使用(yòng)でなければなりませんので、初めて製造免許を申請、申請者が機器の設置、型式試験機関により確認され、提出しなければならないと特殊設備安全監督機関の地方局は同意彼らは種類のテストサンプルをインストールするために必要な、適切な資格を取得(de)する前に、設置台數、サイトの利用(yòng)。型式試験に合格し、使用(yòng)登録で、ユニット内に特別な裝置を製造ライセンスを取得(de)し、使用(yòng)に入れ。
サンプルの2セット（2を含む）以上をインストールし、特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)によって行わなければならないことに合意した。
認定のための製造條件の第十五條
（A）の製造條件を評価するための認定機関第4條の規定を満たすために招待型試験準拠レポートには、次の資料に適用(yòng)されます。
図1アプリケーションの "アプリケーション"署名付きのビューを受け入れられる;
申請者の品質マニュアル;
テスト準拠レポートを入力します。
認定団體の申請は、レコードやレビューに関する注意事項を確認するためにタイムリーでなければなりません。サイトアセスメント時間とサイトアセスメント時間を決定するために、認定機関と協議の上、申請資格の自己査定は、特殊設備安全監督機関の場所の地方局のアプリケーションに通(tōng)知する必要があります。特殊設備安全監督機関の地方局は、特殊設備安全シーンに検査官、オンサイトの監督と仕事の質の評価を割り當てることができます。
認定機関の審査グループによる（B）は、オンサイトの審査、認定を受けた評価者と招待された専門家の特殊設備安全監督機関の評価（必要な場合）の一般的(de)な管理(lǐ)して2つ以上（2）による審査グループ、典型的(de)には3 5人(rén)に。
審査及び審査の運用(yòng)に製造、品質管理(lǐ)システムの基本的(de)な條件の確立など、仕事の（C）の評価、。レビューグループは、レビュー記録プロジェクトごとの評価に応じて、評価されなければならないし、個々の評価結果を與えられ、レビュー記録を記入してください。レビューグループのオンサイト評価の終了(le)通(tōng)知を申請者への "特別な機器の製造條件が特定され、評価報告書（別添資料4、以下(xià)、評価報告書の最初のドラフトと呼ばれる"）の見解を、評価し、署名の存在の単位を申請するレビューグループを記入発行しなければならない。
（D）の評価チームは、責任者の承認の景色の認定機関の審査記録および評価は、評価報告書の見直しの結論を與えられた。レビューの結論は、條件や基本的(de)な條件と條件なしに分(fēn)割されて3アール：
1條件
"定格條件に沿って、プロジェクトに適用(yòng)審査記録;
基本條件。
整流後の要件を満たすことができるように非本質的(de)な項目や不良品が、最大(dà)6ヶ月(yuè)を満たしていなかったため、該當プロジェクトのレビュー記録を持つすべてのコンプライアンスにおいて重要なプロジェクトは、基本的(de)な條件として評価することができる;
3條件
必要な基本的(de)な條件に達すると、修飾されていないと評価されるべきである。
（E）は、定格の基本的(de)な條件は、申請者は6ヶ月(yuè)以内である必要があり、是正措置、元の認定団體の組織再評価に提出された整流レポートのエントリを満たしていない。再評価は、資格として評価されるべきである場合に適用(yòng)を遵守して全てを投影(yǐng)し、それ以外の場合は、修飾されていないと評価されるべきである。
認定または再評価の見直しの結論のための條件を持っていないレポートは受理(lǐ)機関になった後（F）は、認定機関は、10営業日以内にサイトアセスメントを完了(le)する必要があります。
（七）認定団體は、サイトアセスメント、タイムリーな要約アプリケーションの種類のテスト準拠レポート、レビュー記録の完了(le)後に、レビューと評価報告書の結論が署名しており、整流審査後15営業日以内でなければなりませんレビュー記録と口コミ "評価報告書"（審査する場合）の結論によって署名され、受信機関に提出した。
認定の記録やレビューの第XVI條
受入れ機関は、規則の規定に基づいて審査されるべきであり、レコードまたは30営業日以内には製造ライセンスを発行するかどうかの決定をする場合5営業日以内とさせて製品や製造條件の材料の品質調査および評価を受けた。製造ライセンスのレコードまたは発行のために、製品の型式試験を処理(lǐ)する必要があり、試験に合格し、レビューでは次の規定に従い取り扱われるべきであり、失敗しました：
（A）の認定機関または種類テスト機関作業プログラムは、材料不足を提供するための規定、または2つの機関の原因に従わないときは、定められた期間内に再検討する統合プログラムまたはパッド入りの材料に対応する認定ボディ型式試験機関に指示した。ときにこのような狀況、それはまた、書面で申請者に通(tōng)知しなければならない。
（B）の手続きに必要な書類の作業認定ボディ型式試験機関が真でない場合、または、ルール條件に到達する単位を申請する書面で許可(kě)、かつ、理(lǐ)由を付與しないという決定を行うことはできません。
"17の製造ライセンスは、品質監督検査検疫総局が発行した。レビュー、受信するために地方の品質と技術監督や管理(lǐ)部門の委託を受け、製造免許を申請、証明(míng)書はまた、特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)による均一化(huà)を図る統一番号と統一された管理(lǐ)のシールを刻印。地方の品質と技術監督や管理(lǐ)部門は、各四半期の最初の週にする必要があり、部門は特別な機器の安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)に提出し、報告書のコピー前四半期を発行しました。
機関を受け入れると、認定単位のファイル管理(lǐ)システムを確立する "アプリケーション"と必要な証人(rén)の材料を保存する必要があります。認定機関は、関連するすべての情報の製造條件の評価のために保存されるべきである。
製造ライセンスが公開されまし品質監督検査検疫総局で統一し18単位、許さ製品とその程度を、取得(de)します。
章(zhāng)の認定団體とアセッサー
認定団體特殊設備安全監督機関投資計畫(huà)の一般的(de)な管理(lǐ)によって19、受信體、特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)は、決定されたと発表した統一。認定ボディは、以下(xià)の條件を満たさなければならない：
（A）は、適切な専門家の國と地方の検査機関や國、地方の民政部門で登録された社會団體は、法人(rén)格を持つ、プロの仕事の歴史の10年を持っています。
（B）は、特別な機器の設計、製造、設置、改造、修理(lǐ)、メンテナンス、販売の事業活動に従事していません。
（C）少なくとも5フルタイム査読者との合理(lǐ)的(de)なプロの構成は、査読審査業務の経験;
（D）は、RAEの品質マネジメントシステムを確立し、維持すること。
（E）は、固定のオフィススペース、通(tōng)信機器、記録保持の貯蔵條件を持っています。
（F）は、関連する法律、規則、規制、安全性、技術仕様や規格;
（七）ローカルエリアは、提案された申請者のかなりの數を持っています。
第20條認定団體、評価によって特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)に提出し、かつ以下(xià)の條件を満たしている必要がありますレビュー：
（A）は特殊な裝置関連法規、規則および安全技術仕様、管理(lǐ)、技術、製品規格を熟知し、並びに製造プロセスのマスター;
（B）は、プロの學士号以上、電気的(de)または機械的(de)なエンジニアや全國的(de)に認められた技術職や電気的(de)または機械的(de)な専門家の大(dà)學教育と國民の認識以上のシニアエンジニアや技術職、関連5年以上特別な機器の設計、製造、據付、改造、保守點検関連の仕事の経験;
（C）は、言語とライティングスキル;
（D）は法律を遵守し、客観的(de)かつ公平、実用(yòng)的(de)かつ現実的(de)な、直立スタイルの原則に従う。
関連する認定団體によって採用(yòng)（E）は、特別な機器の設計、製造、據付、販売、リフォームやメンテナンスの事業活動に従事し、営業秘密の保守的(de)評価することはできません。
第21條認定団體は、アセスメントに従事し、意識的(de)にアプリケーション単位を受け入れ、特殊設備安全監督の代理(lǐ)店(diàn)の監督のすべてのレベルで、かつ査定結果ファイルを確立し、日々の雇用(yòng)のレビューの管理(lǐ)を強化(huà)する必要がありますする必要があります。採用(yòng)批判、行政処分(fēn)または放電処理(lǐ)を與えるためにプロットの重症度に応じて、正義の喪失、職務怠慢(màn)、権力の亂用(yòng)、。治療の結果は、速やかに特殊設備安全監督機関の管理(lǐ)者に報告しなければならない。
第V章(zhāng)監督管理(lǐ)
製造ライセンスを取得(de)するためのユニットの第22條には、 "製品の包裝、品質証明(míng)書または証明(míng)書の製造ライセンス番号と有効期限に明(míng)記する必要があります。
4年間の有効な承認の "製造ライセンス"日付、第23條。
製造ライセンスの有効期限、認定のための特別な裝置の製造裝置、型式試験及び製造條件を製造していく所存で前証明(míng)書の有効期限に扱われるべきで有効であり、更新申請期間の満了(le)前6ヶ月(yuè)。第三章(zhāng)の規定に従い、更新審査。
材料の第12條に規定するもののほか、第24條の製造ユニットは、更新申請は、次の情報を提供すべきである提案した：
（A）の製造·フォレンジック製品からフォレンジックへのサマリーテーブル（タイプ別要約）;
（B）が事故を扱うの品質;
（3）製造ライセンスの元のコピーは。
"レビュー記録"とは、次の評価に焦點を當てに従い第25條更新認定要件アセスメント：
（A）の振る舞いの製造·販売の認可(kě)の範囲を超えて存在するかどうか;
（B）は、関連する法律、規則、規制、安全基準、標準の実裝;
（c）品質マネジメントシステムが機能;
（D）はランダムチェックフォレンジック狀況と製品品質のユーザーからのフィードバックや取引;
（E）の主要な品質事故かどうかを指定します。
フォレンジックユニット以下(xià)の第26條製造ライセンス期間は速やかに報告されるべきである：
（A）のユニット、郵送先住所の法定代理(lǐ)人(rén)は、電話番号の変更は手紙に報告タイムリーかつ効果的(de)な方法である必要があり、ファックスまたは電子メールは、アーカイブの目的(de)を受けた;
（B）は、名前の変更は、証明(míng)書要求を交換して、以下(xià)の資料を提出するような機関を受け取ったはずです。
名前が変更されたファイル（存在する場合）に同意する工商行政管理(lǐ)部門によるプロセスを発行。
新法人(rén)の営業許可(kě)証のコピー2部;
オリジナルの "製造許可(kě)"の3製造単位;
フォレンジックユニットは新しいシールパターン（コピーしない）の後に改名された。
オリジナル取り扱い代理(lǐ)店(diàn)は、上記の情報は、新しい製造免許更新を承認した。証明(míng)書が有効であり、ライセンスに基づき製造された製品の範囲は変わらず、元の証明(míng)書原本を受け入れる機関が回復する。
機関を受け入れることにより、狀況に応じて次のいずれかの方法に従って決定され、製造現場や品質マネジメントシステムの変更は、速やかに元の取り扱い代理(lǐ)店(diàn)を報告する必要があり、特別な機器の増加や変化(huà)、、、のフォレンジック裝置の製造型、型、型の第27條治療：
（）を製造する特別の裝置タイプのフォレンジック裝置、モデル、仕様が増加したり、変更できますが、デバイスが製品の適用(yòng)範囲内の元の法醫學型式試験に殘っているの後に増加または変更は、製品のフォレンジックユニットは第14條の規定に送られるべきである製品を製造するために適格機関製品変更プロジェクトの種類のテスト;
（B）のフォレンジック裝置の製造、特殊な裝置の種類、形式、仕様の増加または変更により、このような制度の見直し元の狀態や品質管理(lǐ)システムを受け入れるなどのオリジナルフォレンジック製品、超えて増加または変更機器カバレッジはフォレンジック·ユニットを決定することが可(kě)能である新製品の品質を保証するもので、製品のフォレンジックユニットは、製品の製造に修飾された型試験體製品変更プロジェクトの種類試験の第14條の規定に送られるべきである;
（C）は、特別な機器の種類、形式、仕様の増加または変更を製造するフォレンジック·ユニット、そのようなオリジナルの基本的(de)な條件や品質マネジメントシステムのフォレンジック裝置を決定するための制度見直しの処理(lǐ)など、オリジナルのフォレンジック製品、超えて増加または変化(huà)機器カバレッジを保証することはできません新製品の品質、受入れ機関は違いがある補助的(de)な評価の一部を必要とするかもしれません、第14條本文の規定に送られた製品の変更、プロジェクト·タイプのテストタイプのテスト製品、に加えて、科學捜査ユニットはまた、第十五條の規定に招待されるべきである受入れ機関による認定機関サプリメントの認定審査は、製品の製造後、新しい製造免許更新を認定。
そのような変化(huà)を決定する制度的(de)見直しの処理(lǐ)など、フォレンジック·ユニットの製造サイトまたは変更するための品質管理(lǐ)システムは、製品の品質に影(yǐng)響を與えません（D）は、フォレンジックユニット内で製品ライセンスを製造し続けることができます。
（E）のフォレンジック裝置はこのような変化(huà)は製品の品質に影(yǐng)響を與えるかを判斷するための制度見直しの処理(lǐ)など、會場や品質マネジメントシステムの変更の製造、フォレンジックユニットが確認する資格を受け入れる機関が認定機関のサプリメントのレビューの第十五條の規定を誘うべきフォレンジックユニットが故障レビュー内の製品ライセンスを製造し続けることができ、製造し続けないかもしれません。
（F）のフォレンジック裝置は、裝置の特殊なタイプの製造は、ディレクトリと別々に製造免許を申請の第3章(zhāng)に規定された手順の明(míng)示的(de)な許可(kě)を得(de)て、従うべきで増加又は変更しようとする。
監視すべき特殊設備安全監督機関フォレンジックのユニットのすべてのレベルで、第28條の関連法規を実裝します。次の狀況のいずれかが、その製造ライセンスのキャンセルは発行機関の注意を喚起すべきであることがわかった "と、製造ライセンスは"オリジナル取扱機関に返卻しなければならないキャンセルされました：
（A）の製造、特別な機器の範囲を超えて;
（B）を改変し、偽造は、 "製造免許"を転送または完売;
（C）の品質証明(míng)書を提供するために、違法または裏切るためにはライセンスが製造単位に;
（D）の製造や事業活動における生産組織で、関連する國内法令、規則や安全の技術仕様に違反して;
（E）の抜き打ち検査の質の深刻な減少、レビューが規則で定める條件に適合していないことを発見し、所定の期間内に完了(le)することができません（一般的(de)ではないが3ヶ月(yuè)以上）整流;
（F）の製造國は明(míng)示的(de)に排除し、製品の生産を停止してください。
（7）製品の品質問題に起因する生活や、人(rén)身事故や機器の事故の重大(dà)な損失が発生していました。
特殊裝置の安全管理(lǐ)に関する規程の違反を構成する特殊な裝置または対応する法令の安全監督に関する規則 "又は他(tā)の法律や規制を、罰は従うべきである"。
第29條申請者は15日間の評価の終了(le)後のレビューや評価のスタッフの行動の結論、苦情への書き込みにおける特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)と意見を異にする。特殊設備安全監督機関の管理(lǐ)は、訴狀に対する異議の受領から30日以内に返事をする必要があります。
認定団體または校閲の規定に違反の深刻さに応じて、特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)により、評価作業は、次のいずれかの狀況、例の検証、時の認定団體または評価者の第30條は與える行政処罰、犯罪の疑い、司法機関に移送：
（A）は、意図的(de)に虛偽の評価報告書は、発行された;
（B）の査定の間違い;
（C）の評価単位の営業秘密を開示する;
（D）の評価単位であることが餘分(fēn)なお金や物(wù)資を求めること;
（E）の認定機関又は検査擔當者は、特別な機器に関連する事業活動に従事する。
特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)の第31條では、少なくとも年に一度のチェック管理(lǐ)と組織を監督する機関を認定しなければなりません。第30條又は関連規定の他(tā)の違反に記載されているが見つかりました、関連法規に従って処理(lǐ)されます。
認定機関が負擔認定機関は、申請者に生じた損失のミスやエラーのために第32條。
第33條すべての単位または個人(rén)が改変してはならない、偽造、譲渡または製造ライセンスの不正使用(yòng)、および犯罪者は、関連する國内法、規制および規則に従って単位または政黨の責任を開催されます
事務職員のすべてのレベルでの特殊設備安全監督第34條の規定は、公平公正かつ誠実に行動しなければならない。権力の濫用(yòng)、職務怠慢(màn)、コミット詐欺は真剣に調査し、関連規定に従って取扱う。
第六章(zhāng)附則
第35條審査手數料を支払うことを団體の認定の関連規定に従い、ユニットのアプリケーション、型試験體に裁判費用(yòng)を支払う。
種類の機器の製造免許の様々な申請すると同時に、同じユニットの第36條、アプリケーションは特殊設備安全監督機関の管理(lǐ)または特殊設備安全監督機関の地方局によって受け入れられるようなディレクトリの規定に従ってのように、合計でなければなりません特別な機器安全監督機関の事務局は、そのアプリケーションのすべてを受け入れます。
同種内で製造ライセンスによって想定される第37條の製造ユニットは、 "製造許可(kě)"となっている特別な機器設置、改造、修理(lǐ)·メンテナンス事業の種類、タイプは、対応する要件を満たすために招かれ、同時に適用(yòng)するルールや特別な機器の変換メンテナンスライセンスの規則 "の機械的(de)および電気的(de)な設置の規定に従って評価することは、それぞれの體を認定。認定団體は、適格ライセンス條件の數の実裝検討を促進すべきである。
特殊設備安全監督機関の一般的(de)な管理(lǐ)による規則第38條の解釈に責任がある。
規則第39條は、発行日のものでなければならない。
付屬品：特別な機器の製造ライセンスディレクトリ
特別な機器の製造ライセンス単位の基本條件
特別な機器の製造條件の調査と関連し、オンサイト調査及び評価の記録の評価
特別な機器の製造條件の調査及び評価報告書